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40 % de las personas con demencia se siente excluido de la sociedad

Rastreando al Alzheimer. Esta neurona está bajo el efecto de la proteína beta-amiloide. La proteína genera una placa, conocida también como placas seniles, que -según se cree- sería la principal causa del mal de Alzheimer

Rastreando al Alzheimer. Esta neurona está bajo el efecto de la proteína beta-amiloide. La proteína genera una placa, conocida también como placas seniles, que -según se cree- sería la principal causa del mal de Alzheimer

Realizaron 2.500 entrevistas a pacientes en 54 países. World Alzheimer Report 2012 presentó el informe

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A través de un estudio determinaron que 40 % de las personas que padecen demencia cree que la sociedad les trata de forma diferente y se sienten excluidos, según el World Alzheimer Report 2012 (Informe Mundial sobre el Alzheimer) publicado ayer con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad.

Basado en 2.500 entrevistas realizadas a pacientes y cuidadores de 54 países, el informe, elaborado por Alzheimer's Disease International, que agrupa a 78 asociaciones de todo el mundo. En el documento alertan de la barrera que supone el estigma de la demencia, con la finalidad de ofrecer una mejor atención a aquellos que padecen la enfermedad.
La investigación señala que el estigma es la principal causa que lleva a una de cada cuatro personas con demencia (24% de los casos estudiados) a ocultar su diagnóstico.

En este sentido, 40% de los pacientes se siente excluido de la vida cotidiana, cree que es tratado de forma diferente y que incluso pierde sus amistades. El informe revela que tanto las personas con demencia como sus cuidadores admiten que habían dejado de forjar relaciones estrechas al encontrarlo demasiado complicado, aunque 66 % de los encuestados afirmó que había entablado amistad con gente que, de una u otra forma, tiene algo que ver con la enfermedad.

Tres de cada cuatro pacientes aseguran que existe una percepción negativa de la demencia en su país, algo con lo que están de acuerdo 64 % de las personas que se encargan de cuidar a las personas con Alzheimer.

Los profesionales encargados de cuidar de los afectados por la demencia también dicen sufrir el estigma, ya que 28% de los cuidadores encuestados siente que se le ha tratado de forma diferente debido a su trabajo.
Para tratar de reducir la impresión que tienen pacientes y cuidadores de que en sus países falta compresión hacia la demencia, algo que afirman dos de cada tres encuestados, el informe incluye un decálogo de recomendaciones dirigidas a la sociedad y a los gobiernos.

Crear conciencia

Luego de ser revelado el informe las organizaciones que trabajan en prevención, así como en ayudar a pacientes y familiares insisten en que la prioridad debe ser la educación de la sociedad y el reconocimiento de los derechos de los afectados. De hecho en el informe presentado se hacen algunas solicitudes a los gobiernos para que se acaten medidas. “Con ello se busca que los enfermos puedan tener voz y su aislamiento se vea reducido a través de la integración en sus comunidades locales”.

Asimismo, el decálogo aboga por apoyar y educar a los cuidadores, tanto familiares como profesionales y por mejorar la formación de los médicos de atención primaria y la calidad del cuidado en el hogar y en centros de atención.

El informe pide además a los gobiernos la creación de planes nacionales para la enfermedad de Alzheimer, ya que solo ocho países de los 139 que forman parte de la Organización Mundial de la Salud los han elaborado, así como un aumento de las investigaciones para afrontar el estigma hacia la enfermedad.