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Lo que se debe saber sobre el récipe por principio activo

Medicamentos/Archivo

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El Gobierno regulará la prescripción y entrega de medicamentos a través de la exigencia en las farmacias de un récipe por duplicado, que debe señalar obligatoriamente el principio activo y 10 datos más. La medida entrará en vigencia el 18 de este mes

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––¿Qué se considera récipe por principio activo?

––Es la prescripción de medicamentos con indicación expresa del principio activo o denominación común internacional del producto farmacéutico; se señala, además, la concentración, forma farmacéutica, vía de administración y dosis posológica; se emplea para ello la receta o récipe médico por duplicado.

––¿Definición de principio activo?

—Los principios activos son la sustancia a la cual se debe el efecto farmacológico de un medicamento.

—¿Para cuáles medicamentos se requiere el récipe por principio activo?

—Para todos aquellos que se indiquen por prescripción facultativa.

—¿Quiénes deben emitir el récipe?

—Los profesionales médicos, odontólogos y farmacéuticos habilitados para el ejercicio de la profesión y debidamente registrados ante el Ministerio de Salud. También, los laboratorios farmacéuticos, casas de representación y farmacéuticos patrocinantes.

—¿Qué debe contener el récipe?

1-Nombre, apellido y cédula de identidad de quien prescribe el medicamento, número de registro en el Ministerio de Salud y firma.

2-Nombre, dirección y RIF del establecimiento de salud, impreso y sellado.

3-Nombre, apellidos, número de cédula del paciente, así como año de nacimiento.

4-Nombre del principio activo o denominación común internacional

5-Concentración de principio activo

6-Forma farmacéutica y vía de administración

7-Indicación de la dosis por unidad posológica exacta de cada administración por día y duración del tratamiento.

8-El lugar y fecha de emisión y fecha de expiración de la receta o récipe médico

9-Advertencias dirigidas al farmacéutico que el profesional considere procedentes.

10-El médico consignará en las indicaciones destinadas al paciente las instrucciones que juzgue necesarias.

11- Es opcional indicar, por lo menos, dos marcas comerciales.

—¿Se puede utilizar varias veces el mismo récipe?

—Sí, pero el profesional de la salud debe indicar que se requieren varias dosis por día y la duración del tratamiento. La farmacia debe estampar el sello en el cuerpo de la receta del paciente e indicar la cantidad entregada en cada oportunidad.

––¿Todos los medicamentos tienen un equivalente genérico?

—No, sólo 30% tiene un equivalente de bajo costo.

—¿Los medicamentos genéricos son tan efectivos cómo los de marca?

—Los medicamentos genéricos se fabrican con los mismos principios activos y excipientes que utilizan las multinacionales, tienen igual forma farmacéutica y una composición equivalente de similar acción o eficacia terapéutica en condiciones análogas de uso. Además, la calidad está garantizada por las autoridades sanitarias, pues se realizan las mismas pruebas y el cumplimiento de normas que a los medicamentos de marca, para el otorgamiento del registro sanitario.

––¿En el mismo récipe se pueden prescribir varios medicamentos?

—No, es necesario un récipe por cada principio activo.

—En caso de no encontrar la concentración del principio activo indicada (dosis unitaria), ¿se puede adquirir otra presentación con ese récipe?

—No, el récipe especifica la concentración y la cantidad total del medicamento que se administrará de una sola vez.

—¿Qué ventajas tiene recetar por principio activo?

—El médico y el paciente pueden identificar con más facilidad el medicamento, que viene determinado por un solo nombre frente a la gran variedad de denominaciones comerciales existentes en el mercado (en algunos casos, puede haber más de 30 nombres diferentes para un mismo principio activo).

Además, permite una reducción del gasto en medicamentos al comprar los genéricos. Esta iniciativa es recomendada por la Organización Mundial de la Salud para garantizar el acceso a los medicamentos.

—¿Cuál es el objetivo de este récipe?

—La regulación precisa que el objetivo de la medida es garantizar el derecho de la población a tener acceso equitativo a las medicinas y la posibilidad de elegirlos de acuerdo con el costo, entre productos de igual composición, forma farmacéutica y dosificación, y no según la marca comercial.

—¿A partir de cuándo se exigirá el récipe por principio activo?

—La regulación entrará en vigencia el 18 de abril de 2013.